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Basenresistente Fluorelastomere

von Apostolo, M./ Arrigoni, S./ Arcella, V.

Es ist bekannt, dass Fluorelastomere auf Basis von Vinylidenfluorid (VDF) trotz ihrer chemischen Beständigkeit durch den Fluorgehalt gegenüber dem nukleophilen Angriff durch Amine empfindlich sind. Diese Amine, die gewöhnlich in Ölen für den Einsatz in Kraftfahrzeugen als Additive verwendet werden, sind in der Lage, die Basen empfindlichen Sequenzen in den Polymerstrukturen, das heißt in den HFP-VDF-HFP-Sequenzen anzugreifen, die ein stark saures Verhalten aufweisen. Dieser Nachteil ist bei einem neuen Fluorelastomertyp dadurch beseitigt worden, dass in die Polymerketten eine bestimmte Menge eines hydrierten Olefins eingebaut wurde. Das Olefin wirkt als Schutzmonomer, indem es die Anzahl der schwachen HFP-VDF-HFP-Sequenzen verringert und dadurch die chemische Beständigkeit der Polymerketten erhöht. Diese Arbeit besteht in der Entwicklung eines mathematischen Modells, das den chemischen Angriff eines nukleophilen Agens auf die Fluorelastomermatrix beschreibt. Zu diesem Zweck werden Diffusionsgleichungen eines chemischen Angriffs entwickelt und mittels eines geeigneten numerischen Verfahrens gelöst. Das Modell erfordert die Kenntnis der kinetischen Konstanten für den Angriff der Base auf die schwachen Sequenzen. Die Geschwindigkeit dieses chemischen Angriffs wird aus der Kettensequenzverteilung ermittelt, die mithilfe einer kinetischen Näherung berechnet wird.